Un bebé diagnosticado con una enfermedad genética rara y potencialmente mortal está mostrando signos de crecimiento y desarrollo normales tras recibir un tratamiento experimental basado en edición genética personalizado, según un nuevo estudio publicado por investigadores.
Este caso representa uno de los primeros en los que se ha aplicado con éxito una terapia diseñada específicamente para corregir un error minúsculo pero crucial en el código genético del paciente.
La intervención marcó un hito en la medicina personalizada, abriendo la puerta a tratamientos más precisos para enfermedades genéticas poco comunes que hasta ahora carecían de opciones terapéuticas efectivas.
