Santo Domingo, R.D. — El Ministerio Administrativo de la Presidencia anunció que asumirá el suministro de medicamentos para las hermanas Grismeily y Nathalia Benítez Contreras, de 13 y 11 años respectivamente, quienes padecen de epidermólisis bullosa, una enfermedad genética conocida comúnmente como “Piel de Cristal”.
La decisión del Gobierno se produjo tras la difusión de un reportaje publicado por el periódico Listín Diario, que expuso la delicada situación de las niñas, quienes viven con esta afección que provoca extrema fragilidad en la piel, haciendo que cualquier roce pueda generar heridas dolorosas y de difícil cicatrización.
El apoyo estatal contempla la entrega periódica de los insumos médicos y productos dermatológicos especializados que las menores requieren para su tratamiento, los cuales son de alto costo y escasa disponibilidad en el país. Según explicaron las autoridades, esta intervención se enmarca dentro de la política de atención a casos de salud complejos y de alta vulnerabilidad social.
“Nos solidarizamos con esta familia y asumimos el compromiso de brindar el respaldo necesario para que estas niñas puedan tener una mejor calidad de vida”, expresó un representante del Ministerio Administrativo de la Presidencia.
Además de la Presidencia, otras instituciones y organizaciones sociales han comenzado a canalizar ayudas y gestiones para apoyar a la familia Benítez Contreras, que reside en condiciones económicas limitadas.
La epidermólisis bullosa es una enfermedad poco común, pero devastadora, que requiere cuidados constantes, tratamiento especializado y un entorno familiar y médico comprometido. El respaldo del Gobierno representa un alivio importante para los padres de Grismeily y Nathalia, quienes por años han enfrentado con valentía los retos diarios que impone esta condición.
